1.功能目標：滿足我方空勤人員體檢所需。

2.需執行的標準規范： 

（1）該設備需滿足國家計量院和食品藥品監督管理局對全自動血液分析儀的要求，且校準物的計量學溯源性滿足GB/21415-2008《體外診斷醫療器械  生物樣品中量的測量  校準品和控制物質賦值的計量學溯源性》的要求。

（2）應符合《醫療器械監督管理條例》相關要求。

（3）供應商專業資質要求：營業執照、醫療器械經營許可證、醫療器械備案憑證、產品注冊證。

3.采購產品具體要求：需采購 1臺全自動血液分析儀

（1）品牌要求成熟、穩定、應用廣泛。例如目前市場上主流品牌有：邁瑞、貝克曼庫爾特、希森美康等。

（2）達到真五分類檢測值+散點圖+直方圖，檢測項目≥20項。

（3）支持雙向數據傳輸。

4.技術需求/服務標準：供應商要有自己的技術支持團隊，同時設備需滿足以下基本要求：

（1）全自動進樣+末梢采血+CRP

（2）末梢采血需≤50ul,自動進樣每次≥20樣本，檢測速度≥60樣本/小時

（3）血常規+CRP試劑種類≤8種

（4）需配備中文電腦處理系統及激光打印機

（5）供應商對提供的設備在質保期內，因產品質量而導致的缺陷，必須免費提供包修、包換、包退服務。

5.1供應商需具有完善的售后服務團隊，及時響應供應商的服務要求，提供7*24小時服務響應。

5.2安裝調試期間，設備發生同一故障經兩次維修仍不能正常使用的故障的，無條件換貨。保修期內，如儀器出現故障，接到相關服務信息后，2小時內響應，提出解決方案，如在我方操作人員不能解決的情況下，供應商技術人員應4小時內需到達現場維修及排除故障。維修時間超過3天的須提供備用設備。

5.3應提供定期回訪機制，確保設備的正常使用。

5.4免費培訓服務：供應商在安裝調試完畢后需指導我方相關工作人員進行操作，直至我方人員能夠熟練掌握操作流程。

5.驗收標準：供應商應在交接設備后根據我方要求安排設備的安裝和調試。

（1）驗收方式：設備交接及安裝完畢后，供應商應向我方發出驗收通知。我方在收到供應商發出的驗收通知后3個工作日內按照設備出廠清單、及本合同其他要求對設備進行逐一驗收。驗收時雙方應派人員參加，供應商未到現場參加檢驗的應視為認可我方驗收結果。

（2）驗收標準：符合規定的設備質量規格要求，確保正常使用。

（3）我方在收到設備及全部相關設備文件后組織、完成驗收，驗收合格的由雙方簽字確認。若驗收不合格，我方應立即向供應商提出異議，供應商應在接到異議后5個工作日內進行免費維護或更換，直至設備驗收合格。

（4）經我方驗收人員簽字確認后方視為我方驗收合格。

6.建議合同期限：產品驗收合格具備使用條件之日起至質保期滿。          

7.其他：

（1）質量要求/質保年限：

1.1設備在開箱安裝之前要有設備出廠檢驗合格證明，供應商保證所提供的設備是優質的、全新的、未曾使用過的、全套齊全的、無損的、符合本合同約定之技術要求和質量的設備。

1.2質保期：至少36個月。自我方簽字確認驗收合格具備使用條件之日起計算。供應商需免費提供質保期期間的設備保修服務。

1.3質保期間, 如發現供應商提供的設備不符合設備質量規格要求或存在其他質量問題，我方有權要求供應商免費維修或更換設備。在質保期內因我方使用不當造成的損害，供應商也應提供及時的維修，維修所需費用經我方事先書面同意后由我方承擔。設備的隱蔽質量瑕疵（包含但不限于材料及工藝缺陷）不受此質保期以及合同期限的限制，對于設備在正常使用年限內暴露的任何隱蔽質量瑕疵供應商都應負責，給予免費維修。

（2）交付時間及地點：簽訂合同生效之日起，供貨、安裝、調試的總周期不超過30個日歷日，具體到貨安裝調試時間由供應商自行安排，地址：***

（3）付款要求：設備驗收合格并正常投入使用后，供應商需向我方提供全部合同金額的13%增值稅專用發票。我方2個月內以銀行匯款方式一次性結清全部貨款。

?(一)請供應商嚴格按照報名時間及報名材料要求遞交報名材料，報名不通過則將不具備參與項目資格。

（二）若本項目報名的供應商數量超過六個，我司將根據資格資質條件滿足程度組織資格評審進行篩選，排名前六的供應商將成為本項目的備選供應商；若報名且符合資格要求的供應商數量不超過六個則全部成為備選供應商。